foram aplicados em 95 ejaculados, obtidos de quatro touros de raça Holandesa, cujas idades variaram de 4 a 8 anos.Nas determinações absorciométricas (ou turbidiniétricas) foi empregado um espectro- fotômetro Coleman Junior, no comprimento de onda de 540 Mμ, sendo o sêmen diluído na proporção de 1:25.Em 72 desses ejaculados, as análises espectrofotométricas foram efetuadas logo após a coleta do sêmen e, em 23, num período de um a cinco dias após a mesma, sendo nesse caso, o sêmen conservado a temperatura baixa.Os coeficientes de correlação obtidos entre as médias de duas contagens e as absorbâncias foram significativos ao nível de 0,1 % de probabilidade, em ambos os casos (0,965 e 0,960, respectivamente). Não se verificou diferença significativa entre os dois coeficientes e nem entre estes e o calculado para o total dos ejaculados. Não houve diferenças significativas entre os coeficientes de correlação obtidos para os diversos touros.Os dados obtidos permitem concluir que o método espectrofotométrico apresentou boa precisão, nas condições do experimento, fornecendo resultados tão precisos quanto os dados pelas médias de duas contagens hemacitométricas. Além disso, não houve diminuição significativa da precisão, no caso em que as determinações não foram efetuadas logo após a coleta do sêmen, mas sim, alguns dias após a mesma. O fator touro não influiu nos resultados obtidos. 

The spermatozoa concentrations in bull semen were determined by haemacytometer countings and absorption spectrophotometry. Both methods were applied on 95 ejaculates, obtained from four Holstein bulls, whose age ranged from 4 to 8 years.A Coleman Junior spectrophotometer was employed for the absorptiometric determinations, in the 540 m wavelength, and the semen was diluted at the rate of 1:25.The spectrophotometric analyses were performed a short time after semen collection on 72 ejaculates, and in a period of one to five days after collection o the other 23, which were kept at a low temperature.The correlation coefficients obtained between the averages of two countings and the absorbancies were significant at 0.1% level probability in both cases (0.965 and 0.960, respectively). There was no significant difference between the two coefficients, neither between them and the one calculated for the total number of ejaculates (0.963). There vere not significant differences between bulls.This trial sllowed that the spectrophotometric method was accurate, under the conditions it was applied, giving results as precise as the means of two haemacytometer countings. Its accuracy was not decreased significantly, when the determinations were not carried out immediately after semen collection, but some days later.